Хронічний В-клітинний лімфоцитарний лейкоз (лімфома з малих лімфоцитів)


Гематологія

У значного Більшості зрілих (мають імунофенотип клітин периферичних органів лімфопоезу) В-клітинних лімфом нормальні (непухлинні) аналоги — це клітини, розташовані в зоні лімфоїдного фолікула (в зародковому центрі або мантії). Зона мантії, навколишнє світлий зародковий центр, представлена дрібними клітинами, що мають, як правило, вид малого лімфоцита. У функціональному відношенні ці клітини неоднорідні. Серед клітин розташовуються непухлинні аналоги […]

26.03.2019

Лабораторна діагностика інфекційного лимфоцитоза


Гематологія

Периферична кров при інфекційному мононуклеозі представляє характерні чисельні і морфологічні модифікації ще з самого початку хвороби. Число лейкоцитів нормальна або навіть злегка знижений в перші дні хвороби (40% випадків), але швидко зростає, так що до кінця першої і спочатку другого тижня, досягає 10 000-20 000 елементів / мм3. Зростання персистирует до 3-го тижня хвороби, коли […]

26.03.2019

Критерії ефективності лікування мієлодиспластичного синдрому (МДС) з IWG


Гематологія

У 2000 р Міжнародної робочою групою ( IWG ) були запропоновані стандартизовані критерії відповіді на лікування. Критерії безпосереднього результату лікування мієлодиспластичні синдромів наведені в таблиці. Критерії безпосередньої ефективності терапії мієлодиспластичного синдрому (МДС) 1. Еритропоез . А) Великий відповідь: — У хворих з рівнем гемоглобіну до лікування нижче 110 г / л його збільшення більш ніж […]

26.03.2019

Діагностика порушень гемостазу


Гематологія

Облік виду основного захворювання і клінічної ситуації, на тлі якої виникли Порушення гемостазу , аналіз основних клінічних проявів цих порушень і можливих етіологічних і патогенетичних факторів їх розвитку часто дозволяють визначити переважний у конкретного хворого вид патології системи гемостазу, намітити план подальшого обстеження і лікування. Разом з тим різноманітність зрушень в Системі гемостазу у онкогематологічних […]

26.03.2019

Причин гострого лейкозу у дітей — фактори ризику


Гематологія

Вірус гострого лейкозу у дітей невідомий, але про нього давно пишуть в наукових публікаціях. Наявність раннього піку захворюваності є основою гіпотези внутрішньоутробного виникнення гострого лімфобластного лейкозу (ГЛЛ) дитячого віку. Підтверджує її Конкор-дантность гострого лейкозу у монозиготних близнюків. Ці дані поступово накопичувалися в різних країнах і дозволили встановити кілька загальних закономірностей. Збіг двох випадків Захворювання гострого […]

26.03.2019

Подолання лікарської стійкості при гострому лейкозі — моноклональна антитіла


Гематологія

Спроби подолати Лікарську резистентність пухлинних клітин за рахунок реверсії MDR-фенотипу [висока експресія гена множинної лікарської стійкості (MDR) і відповідно Р-глікопротеїну] почали робити близько 20 років тому. При дослідженні лейкемических клітин було доведено, що верапаміл здатний блокувати функцію Р-глікопротеїну. Однак встановлено, що хворим необхідно було вводити Кардіотоксичність дози препарату , щоб створити необхідну ефективну концентрацію його […]

25.03.2019

Лікування молекулярних рецидивів гострого промієлоцитарного лейкозу (ОПЛ)


Гематологія

Підходи до лікування Молекулярних рецидивів при гострого промієлоцитарного лейкозу розроблені мало. Італійські вчені, наприклад, пропонують використовувати хіміотерапію в поєднанні з ATRA при повторному виявленні протягом короткого періоду транскрипта RML-RARa. Так, з 14 хворих, у яких було визначено Молекулярний рецидив , у 12 досягнута повторна молекулярна ремісія, причому у 7 на тлі застосування ATRA протягом 30 […]

25.03.2019

Епідеміологія гемобластозов — частота захворюваності


Гематологія

За даними різних джерел, а також матеріалів, зібраних в останньому Керівництві по класифікації гемобластозов ВООЗ , можна орієнтовно оцінити захворюваність приватними формами гемобластозів на 100 тис. Населення для західних країн. Захворюваність мієлопроліферативними гемобластозами — Гострі нелімфобластні лейкози (ОНЛЛ) — 3,2 (в дитячому віці 0,5), в тому числі: ГМЛ — 1,4, малодиференційовані ГМЛ -0,15; ГМЛ без […]

25.03.2019

Діагностика мієлодиспластичні синдромів


Гематологія

З Дісмегакаріоцітопоеза при мієлодиспластичні синдромах в крові визначається, як правило, тромбоцитопенія, зрідка тромбоцитоз. Частота тромбоцитопенії при мієлодиспластичні синдромах варіює за різними джерелами від 28 до 65%. Як правило, зниження числа тромбоцитів поєднується з іншими цитопеніями. Ізольована тромбоцитопенія виявляється в одиничних спостереженнях. У нашій серії спостережень тромбоцитопенія встановлена у 68,3% хворих: у складі 3-росткової цитопении — […]

25.03.2019

Аномалія Альдера — причини, клініка


Гематологія

Аномалія Альдера (Alder) характеризується розмноженням і збільшенням обсягу специфічних грануляцій нейтрофілів, еозинофілів, моноцитів і лімфоцитів. В кістковому мозку, плазмоцити і мастоцити також представляють аномалійно грануляції. Модифікації грануляції є морфологічними і тинкторіальних. Мегакаріоцити і еритроцитарна серія не беруть участі в цих модифікаціях. При Повній формі аномалії Альдера , всі згадані елементи модифіковані; при неповній формі існують […]

25.03.2019