Гострий лімфобластний лейкоз у дітей форум Швидка допомога


Різне / Воскресенье, Февраль 19th, 2017
Ротару :В 70 лет выгляжу на 45 благодаря простой методике...
Почему все аптеки молчат? Грибок ногтя боится как огня дешевого...
Алкоголику вместо кодирования подсыпьте незаметно 3-4 капли обычной…
Соломія Вітвіцька: живіт втягнувся за добу, вийшло 22 кг жиру! Їла це ...
Заросли папиллом на шее и в подмышках - признак наличия у вас...

Содержание:

Лейкози у дітей, відповіді на актуальні питання

Яке процентний вміст лімфобластів в кістковому мозку вважається нормальним?

5%. Підтвердити діагноз лейкозу можна тільки тоді, коли зміст лимфобластов становить не менше 25% (від усіх клітин кісткового мозку). У більшості випадків відзначається дуже висока клітинної кісткового мозку, при цьому виявляється, що від 60 до 100% всіх клітин є лімфобластами.

Які клінічні прояви найбільш часто зустрічаються на початковій стадії гострого лімфобластного лейкозу?

Гепатоспленомегалія — ​​70% (у 10-15% пацієнтів відзначається значне збільшення печінки або селезінки, а межа цих органів може визначатися нижче пупкового кільця).

Лімфаденопатія — 25-50% (значне і помірне збільшення лімфатичних вузлів).

Кровотечі — 25-50% (петехії або пурпура).

Болі в кістках / суглобах — 25-40%.

Підвищена стомлюваність — 30%.

Анорексія — 20-35%.

Який найбільш важливий прогностичний фактор при лейкозі?

Основне значення має загальне число лейкоцитів: чим воно вище (якщо воно більше 50 000 / мм 3), тим гірше прогноз захворювання.

Чому при розвитку гострого лейкозу у дітей першого року життя прогноз, як правило, несприятливий?

Для переважної більшості дітей у віці до 1 року, у яких діагностовано гострий лімфобластний лейкоз, характерна наявність всіх прогностично несприятливих факторів: велика кількість лейкоцитів, нейролейкоз, екстрамедулярне об’ємне утворення, транслокація t4l 1 (при такій транслокации спостерігається слабка реакція на проведену терапію). На противагу цьому, прогноз для немовлят з гострим монобластний лейкозом в цілому не гірше, ніж для дітей більш старшого віку (виняток становлять хворі з монобластний лейкозом, прогноз для яких найбільш несприятливий).

Чому при гострому лімфобластний лейкоз виживання хлопчиків нижче, ніж дівчаток?

Точної відповіді на це питання немає, але існують два фактори, які, як передбачається, мають велике значення:

1. У хлопчиків, які перебувають в періоді ремісії після проходження повного курсу хіміотерапії, рецидив захворювання може початися з поразки яєчок (так відбувається приблизно в 10% випадків). У дівчаток рецидиви, пов’язані з ураженням яєчників, виникають вкрай рідко, і їх особливо важко діагностувати, якщо уражається кістковий мозок.

2. У хлопчиків старшого віку Т-клітинний лейкоз розвивається частіше, ніж у дівчаток. Для гострого Т-клітинного лейкозу характерна наявність несприятливих прогностичних факторів (велика кількість лейкоцитів, гепатоспленомегалія, наявність об’ємних утворень в середостінні), хоча і при відсутності таких прогноз залишається несприятливим.

Яка патологія кісткової системи спостерігається при лейкозі?

1. Порушення остеосинтезу.

2. метафізарний розрідження.

3. Патологічні переломи.

4. Поразка окістя.

Яка частина дітей з гострий лімфобластний лейкоз виходить в першу ремісію?

При проведенні комбінованої хіміотерапії майже всі діти (98%) з гострий лімфобластний лейкоз виходять в першу ремісію. Деяким пацієнтам потрібно тільки лікування винкристином, преднізолоном і L-аспарагіназою, але хворим з несприятливими прогностичними ознаками потрібне застосування додаткових препаратів, зокрема даунорубіцином.

Гострий лімфобластний лейкоз у дітей форум Швидка допомога

Чому при лікуванні лейкозу необхідно проводити профілактику ураження ЦНС?

На момент постановки діагнозу лейкоз менш ніж у 5% дітей є явні ознаки, що вказують на залучення в патологічний процес ЦНС. До введення в схему лікування лейкозів променевого впливу на головний мозок і інтратекальної хіміотерапії у 75% пацієнтів відзначалися рецидиви захворювання, обумовлені ураженням ЦНС. З початком профілактики ураження ЦНС частота виникнення рецидивів знизилася до 5%. Однак превентивне лікування (особливо променева терапія) пов’язане з розвитком безлічі віддалених ускладнень, перш за все з боку системи гіпоталамус-гіпофіз. Існують альтернативні експериментальні методи, застосування яких дозволяє уникнути променевої терапії, вони включають триразове інтратекально введення хіміопрепаратів та призначення хворому високих доз метотрексату (у високих дозах препарат проникає в ЦНС).

Яка оптимальна тривалість курсу підтримуючої хіміотерапії при гострому лімфобластний лейкоз?

Незважаючи на те що тривалість курсу підтримуючої хіміотерапії залежить від прогностичних факторів, в більшості клінік його проводять протягом 2,5-3 років. Питання про те, якою має бути оптимальна тривалість курсу хіміотерапії, залишається відкритим і вимагає подальшого вивчення.

Як відрізнити гострий лімфобластний лейкоз від гострого монобластний лейкозу?

Для того щоб відрізнити гострий лімфобластний лейкоз (ГЛЛ) від гострого монобластний лейкозу (ГМЛ), використовуються кілька способів. Початковий етап діагностики включає в себе виявлення характерних морфологічних особливостей пухлинних клітин, видимих ​​в світловому мікроскопі. Для ГЛЛ (на відміну від ГМЛ) характерна велика величина відносини ядро ​​/ цитоплазма, глибчатий (частіше, ніж пухка) структура хроматину, мінімальна кількість ядерець і відсутність паличок Ауера. При цитохімічним дослідженні бластні клітини при ГМЛ (на відміну від ОЛ) зазвичай забарвлюються пероксидазой і Суданом. Термінальна дезоксинуклеотидилтрансферазой виявляється в більшості лимфобластов при ОЛЛ і не виявляється при ГМЛ. При наявності моноклональних антитіл можна провести иммунофенотипирование клітин пухлини. Цитогенетическое дослідження також корисно, так як більш ніж у 80% хворих з ГМЛ виявляються хромосомні аномалії.

Чому у дітей з високим лейкоцитозом геморагічні ускладнення з боку ЦНС частіше розвиваються при ГМЛ, ніж при ГЛЛ?

На відміну від лімфоцитів, лейкоцити (особливо проміелоціти і монобласти) містять сполуки, які мають прокоагуляціонних активністю. При лизисе клітин ці сполуки вивільняються, що може призводити до тромбоутворення, дисемінованого внутрішньосудинного згортання крові та виникнення кровотеч.

Яка тривалість ремісій і частота виникнення рецидивів при ОЛЛ і ГМЛ?

У більшості дітей з ГЛЛ перша ремісія закінчується одужанням. Якщо рецидив захворювання пов’язаний з ураженням ЦНС або яєчок, то в багатьох випадках вдається домогтися одужання за допомогою проведення променевої терапії та додаткової хіміотерапії. Якщо рецидив пов’язаний з ураженням кісткового мозку і виник протягом 18 місяців з моменту постановки діагнозу, то шанси хворого на одужання, навіть при проведенні хіміотерапії або в разі пересадки йому стовбурових клітин, становлять менше 10%. При виникненні кістково рецидиву пізніше ніж через 18 місяців після встановлення діагнозу, і особливо після припинення лікування, інтенсивна хіміотерапія або пересадка стовбурових клітин можуть продовжити другу ремісію. У цій групі одужує більше 25% хворих. У 75-80% дітей з гострим монобластний лейкозом настає ремісія, тривалість якої становить приблизно 14 місяців. Приблизно 10% хворих гинуть від інфекційних і геморагічних ускладнень, і ще 10-20% пацієнтів виявляються резистентними до проведеної хіміотерапії. Серед дітей, у яких наступила ремісія, п’ятирічне виживання становить від 40 до 50%. Якщо хвороба поновлюється, то хворий, як правило, вмирає. Трансплантація стовбурових клітин супроводжується одужанням деяких пацієнтів з гострим монобластний лейкозом.

Як рівень виживання дітей залежить від типу лейкозу?

Використання сучасних схем хіміотерапії дозволяє вилікувати 70% дітей з ГЛЛ, при цьому приблизно 40% випадків одужання доводиться на пацієнтів з наявністю декількох факторів високого ризику і 85% — на хворих, що входять в одну зі стандартних груп ризику. При ГМЛ одужує 30-40% хворих.

При ХМЛ необхідна алогенна трансплантація стовбурових клітин. П’ятирічна виживаність при цьому типі лейкозу становить 80-90% у дорослих і 40-50% у підлітків.

Як відрізнити лейкоз від лімфоми?

Відрізнити лейкоз від лімфоми в більшості випадків буває важко, так як ОЛЛ може нагадувати неходжкінських лімфом. Існують лише незначні цитоморфологические відмінності між Т-клітинної лімфобластній лімфомою і ГЛЛ, а також між В-клітинної лімфомою Беркітта і В-клітинним ОЛ. Як правило, на наявність лейкозу вказує значне збільшення числа бластних клітин в кістковому мозку (в більшості клінік прикордонним вважається показник 25%).

Розвиток яких, крім лейкозів, злоякісних новоутворень може супроводжуватися залученням до патологічного процесу кісткового мозку?

Розвиток нейробластом, рабдоміосарком, ретинобластом і неходжкінської лімфоми.

Читати докладніше про лейкоз

Гострий лімфобластний лейкоз

Гострий лімфобластний лейкоз — найчастіше дитяче онкологічне захворювання і становить приблизно 25% від усіх онкозахворювань в педіатрії. Це злоякісне новоутворення з групи клітин-попередників лімфоцитів (лимфобластов).

Основні пункти:

Ознаки

Гострий лімфобластний лейкоз переважно дитяче захворювання. У дорослих він теж зустрічається, але набагато рідше. Спочатку страждають цим захворюванням скаржаться на загальну слабкість, стомлюваність, запаморочення, високу температуру. Можливо навіть переднепритомний стан. Це анемічний синдром. він виникає через пригнічення синтезу еритроцитів в червоному кістковому мозку.

На шкірі і слизових у хворих на лейкоз з’являються крововиливи. Це можуть бути як петехії (дрібні червоні крапки), так і масивні крововиливи. Так проявляється геморагічний синдром. що виникає через зниження вмісту тромбоцитів в крові.

Також може збільшуватися печінка, селезінка та лімфатичні вузли. Це відбувається через те, що бластні клітини инфильтра органи і тканини. Так проявляється гиперпластический синдром.

Все це супроводжується больовим синдромом — болем в кістках і суглобах.

Крім того, страждають на гострий лейкоз схильні до інфекційних захворювань, найчастіше ангін, бронхітів і пневмоній, так як знижується імунітет і, відповідно, опірність організму до різних інфекцій.

Якщо ж на шкірі виявлені опуклі рожеві або коричневі плями, більш щільні, ніж шкіра (лейкеміди), значить, захворювання зайшло вже дуже далеко.

Опис

Патологічний процес відбувається в кістковому мозку. Саме там в нормі з бластних клітин дозрівають елементи крові, в тому числі і лімфоцити.

Лімфоцити — головні клітини імунної системи людини. Вони забезпечують вироблення антитіл, клітинний імунітет, регулюють діяльність інших клітин. У нормі у здорової людини 1000-3000 кл / мкл, але основна їх частина (98%) знаходиться в тканинах, а в крові циркулює всього 2%. В процесі дозрівання лімфоцити проходять кілька стадій, перша з яких — лімфобластів. Дозрівають клітини крові в червоному кістковому мозку. Але іноді з якихось причин клітини крові не можуть правильно розвиватися або взагалі втрачають здатність до дозрівання, як при гострому лімфобластний лейкоз. Залежно від уражених клітин, В-лімфоцитів або Т-лімфоцитів, захворювання ділиться на В-лінійний (85%) і Т-лінійний (15%) лімфолейкоз. Лейкозні бластні клітини якісно відрізняються від звичайних.

Причин для виникнення гострого лімфобластного лейкозу у дітей багато, але основні фактори ризику — це:

  • Випадки онкозахворювань у родичів
  • Вік матері при вагітності
  • Вага дитини при народженні більше 4 кг
  • Інфекційні захворювання в дитячому віці
  • Вплив різних канцерогенів (променева терапія, куріння) на організм матері під час вагітності
  • Вплив вірусних мутагенів на організм матері під час вагітності
  • Хромосомні аномалії.
  • У дорослих гострий лімфобластний лейкоз протікає важче, ніж у дітей. А до факторів ризику відносяться:

  • Вплив радіаційного випромінювання
  • Вік старше 70 років
  • Генетичні порушення.
  • Існує кілька стадій лейкозу.

    Ротару :В 70 лет выгляжу на 45 благодаря простой методике...
    Почему все аптеки молчат? Грибок ногтя боится как огня дешевого...
    Алкоголику вместо кодирования подсыпьте незаметно 3-4 капли обычной…
    Соломія Вітвіцька: живіт втягнувся за добу, вийшло 22 кг жиру! Їла це ...
    Заросли папиллом на шее и в подмышках - признак наличия у вас...
  • Початкова стадія гострого лейкозу найчастіше діагностується у пацієнтів з попередньою анемією.
  • На розгорнутій стадії присутні основні клінічні та гематологічні прояви захворювання.
  • Ремісія може бути повною і неповною. Повної клініко-гематологічна ремісія вважається, якщо протягом одного місяця немає симптомів захворювання, в кістковому мозку визначається не більше 5% бластних клітин і не більше 30% лейкоцитів, а в крові їх немає взагалі. При неповної клініко-гематологічної ремісії в пунктаті червоного кісткового мозку виявляється не більше 20% бластних клітин, при цьому симптомів захворювання немає і гемограмма в нормі.
  • Рецидив.
  • Термінальна стадія. Остання стадія захворювання, при якій не допомагає цитостатична терапія, кровотворення угнетено.

    Діагностика

    Так як симптоми, особливо на початку хвороби, характерні для багатьох захворювань, необхідно провести ретельне обстеження. В першу чергу роблять аналіз крові. При гострому мієлобластний лейкоз дуже характерна картина крові. У 98% випадків виявляють бластні клітини, а крім того, виявляють лейкемічний провал — наявність в крові тільки бластів і зрілих клітин без проміжних стадій. Також характерні анемія і тромбоцитопенія. У 20% випадків в мазку виявляється лейкопенія, в 50% — лейкоцитоз.

    Але для точної діагностики необхідно дослідження червоного кісткового мозку. Щоб матеріалу вистачило на дослідження, пункцію беруть з двох точок. При дослідженні на миелограмме виявляється гіперклеточний кістковий мозок з звуженими паростками нормального кісткового мозку і бластні клітини. Причому, для постановки діагнозу гострий лімфобластний лейкоз досить, щоб бластних клітинами було заміщено 25% кісткового мозку.

    Ще одна обов’язкова дослідження — пункція спинного мозку. Це потрібно, щоб визначити, чи є лейкемічні ураження ЦНС (нейролейкемія).

    УЗД черевної порожнини та рентгенографія грудної клітини показують ступінь інфільтрації різних органів бластних клітинами.

    Крім усього іншого пацієнта перевіряють на носійство Філадельфійської хромосоми. Це 22-я хромосома, в яку вбудовується певну ділянку 9-ї хромосоми. В результаті цієї мутації клітина нечутлива до чинників зростання і надлишково проліферує (ділиться). Взагалі, ця мутація характерна для гострого мієлобластний лейкозу, але іноді вона зустрічається у пацієнтів з лімфобластний лейкоз і ускладнює перебіг захворювання.

    Перед початком хіміотерапії роблять ЕКГ і ЕхоКГ.

    Лікування

    Лікування потрібно починати відразу ж після постановки діагнозу, так як розвивається гострий лімфобластний лейкоз дуже швидко. Проводиться лікування в спеціалізованих гематоонкологіческіх стаціонарах.

    Основний метод лікування лімфолейкоз — хіміотерапія. Вона складається з кількох етапів і спрямована на досягнення і закріплення ремісії. Вона спрямована на максимальне знищення бластних клітин в кістковому мозку і крові.

    Паралельно проводять супровідну терапію, спрямовану на боротьбу з інфекціями, усунення побічних ефектів від хіміотерапії, усунення симптомів інтоксикації. При важкої анемії і тромбоцитопенії проводять переливання елементів крові.

    Лікувати гострий лімфобластний лейкоз можна і опроміненням, але цей метод менш популярний, ніж хіміотерапія. Зазвичай опромінення застосовують перед трансплантацією кісткового мозку.

    Ще один метод лікування лімфолейкоз — трансплантація стовбурових клітин або кісткового мозку. Цей метод зазвичай застосовується у пацієнтів, перебіг хвороби яких ускладнена наявністю філадельфійської хромосоми.

    При будь-якому методі лікування дуже важливо не допускати попадання інфекції в організм, так як імунітет у хворих на лімфолейкоз дуже слабкий.

    У дітей гострий лімфобластний лейкоз лікується набагато краще, ніж у дорослих. Так, на сьогодні близько 70% дітей, які страждають на гострий лімфобластний лейкоз, мають як мінімум 5-річну ремісію захворювання. У дорослих тривалий період ремісії настає в 15-25% випадків.

    СветаБ

    Донецьк Православний християнин

    Хочемо Вас познайомити з маленькою дівчинкою — Настусею Ходирєвою.

    Настюша, крихітка з дуже серйозними і сумними оченятами. Така серйозна і не по-дитячому розважлива. Їй всього 4 роки, два з яких вона бореться з гострий лімфобластний лейкоз.

    У травні 2010 року малятко вперше пішла в дитячий сад. Все було добре, дівчинка спілкувалася зі своїми однолітками, грала, гуляла, багато чому вчилася. Але, жовтні 2010 року у Насті піднялася різко температура. Дільничний лікар поставив діагноз — ГРВІ. Призначили звичайне в таких випадках лікування, яке тривалий час не давало результатів — не вдавалося збити дуже високу температуру. З підозрою на запалення легенів малятко була госпіталізована в дитячу лікарню. Але, провівши перші аналізи і запідозривши недобре, дівчинку направили на консультацію до Дитячого Центр онкології і гематології р Черкаси, де їй був поставлений діагноз: гострий лімфобластний лейкоз.

    З листопада 2010 по серпень 2011 малятко перебувала на стаціонарному лікуванні в онкоцентрі. За цей нелегкий період дівчинка перенесла багато — біль, страх. Але вийшла переможцем з боротьби з цією страшною хворобою — адже поруч з нею були її близькі — мама і дідусь. Дідусь повністю взяв на себе клопоти і турботи про лікування внучки. У серпні 2011 року малятко закінчила основне лікування. На цей раз хвороба відступила.

    7 березня 2012 року Настенька поступила у відділення на чергову планову перевірку, де за результатами аналізів було поставлено страшний діагноз — гострий лімфобластний лейкоз, перший ранній ізольований кістково-мозкової рецидив. Хвороба повернулася.

    А в кінці 2011 року на сім’ю звалилося горе — несподівано від обірваного тромбу помер дідусь Настусі. Він був єдиною опорою для мами Лариси при проходженні першого етапу лікування. На жаль, тато дівчинки участі в боротьбі з хворобою не приймає, він відмовився від допомоги дитині. Тепер все навантаження лежить тільки на маминих плечах. Настина мама, Лариса, сама не впорається, а лікарі говорять про те, що допомогти дитині може тільки пересадка кісткового мозку від нерідного донора. І тепер, коли у дитини виявили рецидив, сподіватися їм просто нема на кого. Зараз малятко з низькими показниками аналізів після хіміотерапії знаходиться в боксі. Ракові клітини крові стрімко ростуть. Операція дівчинці потрібна СРОЧНО.

    Прийняти дитину на лікування готовий Республіканський Науково-практичний Центр онкології і гематології м. Мінськ (Республіка Білорусь). Вартість лікування -150 000 $. Часу на збір цієї суми дуже мало, його просто немає. — Хвороба дуже швидко прогресує. По суті це ціна життя маленької Насті.

    Наостанок дуже сильна і самостійна дівчинка. Вона справжній боєць! Дуже сподіваємося на допомогу небайдужих людей і просимо цієї допомоги у всіх ВАС.

    Дівчинка хрещена в православній церкві під своїм ім’ям. Дуже потребує молитовної підтримки!

    Контакти:

    Тел. мами 096-377-78-21 Ходирєва Лариса

    Тел. волонтера 050-721-30-85, 097-290-43-62 Федорова Світлана

    Тел. волонтера +380507751325 Аліна Половинка

    Тел. відділення дитячої онкогематології м Черкаси (0472) 45-03-72

    Додаткова інформація про Настусі:

    Гострий лімфобластний лейкоз у дітей форум Швидка допомога

    Допомогу можна передати особисто в руки мамі Настусі — Ларисі. Її номер: +38096 377 78 21. В даний момент Настя і Лариса знаходяться в Черкаському обласному Дитячому Центрі онкології і гематології.

    Телефон відділення + 380472-45-03-72.

    А так же ви можете скористатися наступними реквізитами:

    Qiwi Гаманець +380972904362

    Яндекс Гроші 410011492479807

    Web Money

    R249854042116 — рублі

    Z673582213228 — долари

    U215371943399 — українські гривні

    E362148379234 — євро

    Мегафон Номер для поповнення: +7 921 042 94 03

    На сьогоднішній день вдалося зібрати близько $ 2 000. Фонди поки мовчать або пишуть відмови. Департамент охорони здоров’я надсилає стандартні відписки. Є велика ймовірність, що клініка піде нам на зустріч і погодиться прийняти Настюш при первоночально внеску в $ 35 000-40 000.Клініка готова її прийняти вже в кінці місяця! АЛЕ У НАС НЕМАЄ ПОТРІБНОЇ СУМИ!

    Малятко щосили чіпляється за життя. Хоча її величезні сумні очі майже втратили віру в чудеса. Дорогі наші, допоможіть будь ласка Настусі! У НАС 2 ТИЖНЯ НА ЗБІР первоночально ВНЕСКУ В $ 35 000!

    Медики дізналися, яка мутація викликає гострий лімфобластний лейкоз

    Катерина Шутова

    Вчені виявили мутацію, яка призводить до серйозного захворювання — гострий лімфобластний лейкоз. Як у випадку з Анджеліною Джолі, в майбутньому вони зможуть передбачати схильність людей до цієї хвороби.

    На цьому тижні весь світ облетіла новина: Анджеліна Джолі. одна з найпопулярніших кіноактрис Голлівуду, позбулася яєчників і фаллопієвих труб, а разом з ними — можливості завагітніти в четвертий раз. Два роки тому лікарі виявили, що дружина Бреда Пітта є носієм гена, що мутує BRСА, 1 який в 87% випадків викликає рак грудей (раніше Джолі видалила молочні залози), а в 15-40% випадків — рак яєчників. Кінодіва активно закликає жінок всього світу піклуватися про своє здоров’я і не забувати про генетичні передумови виникнення лейкемії.

    Детальніше:

    Сучасні методи дозволяють батькам з несприятливими мутаціями не передавати їх дітям

    Як і головна героїня «Містера і місіс Сміт», вчені з онкологічного центру Університету Колорадо в Боулдері нагадують, що своєчасне виявлення мутантних генів дозволить попередити появу ракових захворювань.

    Вчені досліджували ген ETV6, який виступає однією з причин гострого лімфобластного лейкозу — найпоширенішої форми лейкемії у дітей (частіше хворіють хлопчики), при якій відбувається неконтрольоване ділення і зростання незрілих білих клітин крові.

    При захворюванні вражається селезінка, вилочкова залоза, кістковий мозок, лімфатичні вузли, іноді — центральна нервова система.

    Вважається, що ризик виникнення гострого лімфобластного лейкозу підвищений у хворих синдромом Дауна. Основними методами лікування виступають хіміотерапія, опромінення, трансплантація стовбурових клітин або кісткового мозку.

    Детальніше:

    Британські вчені з’ясували, звідки беруться сенсації в їх роботах

    «Ці люди народжуються зі« зламаним »геном, прирікає їх на лейкемію», — говорить Кріс Портер, доктор медичних наук і дослідник в онкологічному центрі Колорадського університету.

    Гострий лімфобластний лейкоз у дітей форум Швидка допомога

    Ідея дослідження виникла у вчених після знайомства з сім’єю, у всіх членів якої була аномально висока схильність до гострого лімфобластного лейкозу.

    І діти, і батьки в цій сім’ї відрізнялися пониженим числом тромбоцитів і частими кровотечами.

    Вчені відразу визначили, що «сімейна» схильність до лейкозу визначається загальною генетичною схильністю. Дослідники ретельно вивчили гени і дітей, і батьків і виявили той самий ген ETV6, що сприяє неконтрольованого поділу білих клітин крові. Однак для того, щоб викликати лімфобластний лейкоз, одного ETV6 недостатньо — потрібні наявність інших генних мутацій або збій в роботі імунної системи.

    Всього в дослідженні взяли участь три сім’ї з різним ступенем схильності до гострого лімфобластного лейкозу.

    Протягом багатьох років лікарі сперечаються, що ж є причиною цього захворювання — іонізуюче вивчення (природна радіація і космічне випромінювання), вірус (який, втім, досі не виявлено) або все-таки генетична схильність?

    Детальніше:

    Працюючого в Росії відомого хірурга колеги звинуватили в порушенні етичних норм і дезінформації

    Нове дослідження вчених з Університету Колорадо — це додатковий аргумент на користь того, що генні аномалії при певному розкладі можуть стати причиною раку.

    В майбутньому команда онкологів планує продовжити своє дослідження і довести, що всі власники мутантного гена ETV6, виникає ще під час внутрішньоутробного розвитку, знаходяться в групі ризику.

    Раніше вчені з Інституту Сенгера і Інституту досліджень раку в Лондоні довели, що ETV6 присутній у кожного четвертого пацієнта, хворого на гострий лімфобластний лейкоз.

    Вивчення мутантного гена ETV6 в майбутньому дозволить лікарям прогнозувати виникнення гострого лімфобластного лейкозу, яким щорічно захворюють 30 тис. Чоловік в одних тільки США у віці всього двох-п’яти років.

    З текстом дослідження можна ознайомитися в науковому журналі Nature Genetics.